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自制药酒可以卖吗

在中国大陆,自制药酒销售受到严格的法律法规限制,具体需根据药酒的性质和用途来判断合法性。以下是关键要点:

1. 药酒的法律属性

  • 宣称治疗功效:根据《药品管理法》,药酒若宣称具有预防、治疗疾病的功能,则被认定为“药品”。销售药品需取得《药品生产许可证》和药品批准文号,个人自制药品无证销售属于违法行为。
  • 若作为普通食品:若仅作为普通酒类饮品销售(不宣称疗效),则需符合《食品安全法》要求,取得食品生产/经营许可,并通过相关质量检验。
  • 2. 中药材使用的限制

  • 药酒中若含有《既是食品又是药品的物质名单》之外的药材(如川乌、草乌等),可能涉及“非法添加”,存在安全风险和法律风险。
  • 3. 违法后果

  • 无证销售药品可能面临没收违法所得、罚款,甚至刑事责任(如构成“生产、销售假药罪”)。
  • 食品安全不达标可能导致行政处罚或民事赔偿。
  • 4. 合法化建议

  • 申请资质:与正规药企/酒企合作,取得药品或食品生产许可。
  • 规范宣传:避免使用医疗术语,不夸大功效。
  • 送检备案:确保产品符合国家质量标准,完成必要审批。
  • 5. 风险提示

    自制药酒工艺复杂,存在中毒、过敏等安全隐患。历史上因饮用自制乌头类药酒导致中毒甚至死亡的案例屡见报端,需谨慎对待。

    自制药酒可以卖吗-图1
    (图片来源网络,侵删)

    建议您咨询当地市场监管部门或法律专业人士,确保合规经营。创业热情值得鼓励,但安全与合法是前提。

    自制药酒可以卖吗-图2
    (图片来源网络,侵删)
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